GSP/GMP冷链验证服务
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北京百思力公司-EDMS 电子文件管理系统

百思力认证技术(北京)有限公司
  • 经营模式:商业服务
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  • 主营:冷库等设施验证,LIMS实验室系统,BMS等计算机化系统验证
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    北京百思力公司-EDMS 电子文件管理系统:
    冷库温湿度验证,冷库验证,计算机化系统验证

    EDMS 电子文件管理系统:企业文档管理的智慧引擎

    在当今数字化时代,企业运营和管理过程中产生的电子文件数量快速增长。如何安全、有序地管理这些电子文件,成为企业面临的重要挑战。EDMS 电子文件管理系统应运而生,为企业提供了智能的文件管理解决方案。

    EDMS 系统还注重文件的协作与共享功能。企业内部员工可以方便地在系统中的共享文件,打破了部门之间的信息壁垒,促进了团队协作。多人可以同时在线编辑同一文件,系统自动保存不同用户的修改记录,并提供版本管理功能,方便用户追溯文件的历史版本和比较不同版本之间的差异。这对于需要多人协同完成的项目文档、报告等工作具有极大的便利,提高了工作效率和协同效果。同时,系统还支持与外部合作伙伴进行安全的文件共享,企业可以根据需要设置不同的共享权限和访问期限,确保对外文件共享的安全性和可控性。

    对于企业的文件流程管理,EDMS 系统也提供了有力支持。它可以根据企业的业务流程自定义文件审批流程,如合同审批、报销审批等。文件在系统中按照预设的流程自动流转,相关审批人员会收到系统通知并进行在线审批,审批过程透明、大大缩短了文件审批周期,提高了企业运营效率。而且,系统能够实时跟踪文件的审批进度和状态,方便发起人和相关人员随时了解情况并进行催办。

    EDMS 电子文件管理系统是企业数字化转型过程中不可或缺的重要工具。它通过文件存储、严格的安全保障、便捷的协作共享以及灵活的流程管理等功能,帮助企业实现电子文件的规范化、智能化管理,提升企业整体运营效率和竞争力,为企业在激烈的市场竞争中赢得优势奠定了坚实的基础。








    EDMS 电子文件管理系统合规与文档生命周期管理并行

    在对应领域,法规合规性至关重要。EDMS 电子文件管理系统凭借对 FDA 等监管机构法规的严格遵循,为专门行业的企业的文档和生产流程符合 GMP 标准提供了坚实保障。从药品研发的实验记录到生产环节的工艺文件,每一份文档都在系统的监管下合规流转。其文档生命周期管理功能涵盖从起草到销毁的全过程,例如一份新药品的研发报告,起草后经过层层审批,一旦生效投入使用,后续的修订、归档有条不紊,确保文档始终处于有效管理状态。在版本控制方面,明确的版本信息记录着文档的每一次变更,防止因版本混乱导致的差错。电子化的转变更是让原本繁琐的纸质文档管理变得便捷,可追溯性大大增强。协同编辑功能集成综合办公套件,不同科的科研人员可以共同编辑一份研究文档,权限控制保障了信息安全,让文档编写准确,有力推动行业的规范化和现代化进程。


    EDMS 电子文件管理系统

    合规性维护

    确保 EDMS 系统的使用符合相关法律法规和行业标准。对于受监管的行业(如医学行业需要遵守 FDA 规定、金融行业需要遵守巴塞尔协议等),系统要能够提供相应的合规支持。例如,医学企业使用的 EDMS 系统要确保电子病历的存储和管理符合医学隐私法规。对文档的保留期限、销毁方式等也要符合规定。例如,企业的财务审计文件需要按照税法规定的年限进行保存,在 EDMS 系统中要设置相应的文档保留策略。


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